Minna Grønning Jensen
Post.doc
E-mail: mg(at)farma.ku.dk
Telefon: 35 33 61 30
Rum: 13/421a

Karakterisering af kritisk oligomer under fibrilleringprocessen
Sygdomme såsom Alzheimers og Type II diabetes er associeret med en fejl-foldning af et sygdomsspecifikt protein. I sygdommene sammenklumper proteinet og danner lange trådlignende strenge (fibriller). En større forståelse for fibrildannelsen er vigtig for et rationelt design af lægemidler mod sygdommene. Derudover er fibrildannelse observeret for en lang række proteiner. For eksempel, er formulering af stabile protein lægemidler, såsom insulin, besværliggjort af den store udfordring, der ligger i at undgå dannelsen af biologisk inaktive fibriller. Dette projekt vil fortsætte og udvide vores igangværende forskning af fibrilleringsprocessen.
For nylig var vores gruppe involveret i at afdækket et hidtil ubeskrevet forstadium til insulin fibrillering. Forstadiets rolle debatteres stadig og det er sandsynligvis mere skadelig for cellerne end fibrillerne. I dette projekt vil der blive fokuseret på karakterisering af dette forstadium mht. struktur og stabilitet. Herved er det muligt at vurdere hvilken rolle forstadiet spiller og hvordan dannelsen hæmmes.
Vejleder: Minna Grønning Jensen (kontaktes via e-mail: mg(at)farma.ku.dk).

Karakterisering af Degarelix fibrillering
Karakterisering af Degarelix fibrillering Prostata cancer (PC) er den næsthyppigste forekommende cancerform i EU, og PC er i dag den 3. hyppigste cancerform blandt danske mænd over 50 år med 2033 anmeldte tilfælde i 2002. Antal døde i år 2000 var 1080, hvilket svarer til en mortalitetsincidensrate på ca. 50%.
Behandlingsmetoderne omfatter operation (radikal prostatektomi, hvor prostata fjernes), stråleterapi, fjernelse af hormonproducerende væv i testiklerne (kirurgisk kastration), og hormonbehandling med GnRH agonister og antagonister (medicinsk kastration). Sidstnævnte behandlingsform er en behandling, der blokerer det mandlige hormon, testosteron, og behandlingen kan ofte for en længere periode bremse udvikling af sygdommen.
Degarelix (produktnavn: Firmagon) er den første GnRH antagonist, som er godkendt af FDA og EMEA. Degarelix er et lineært deca-peptid. Det fremstilles som et frysetørret, hvidt produkt, og det injiceres i genopløst tilstand i subcutis og danner spontant en gel ved mødet med miljøet i subcutis. Denne gelering skyldes delvist en fibrillering af peptidet, og dette projekt vil involvere en yderligere karakterisering og undersøgelse af gellerings- og fibrilleringsevnen af dette peptid. Projektet udføres i samarbejde med Ferring A/S og dele af projektet foregår eksternt. 1-2 studerende ønskes.
Vejleder: Minna Grønning Jensen (kontaktes via e-mail: mg(at)farma.ku.dk) og Tine Gottschalk (Ferring A/S).